Peripheral lymph node niche is a reversible immune entry, but not yet higher-leverage than thymic involution

外周淋巴 niche 是可逆入口，但尚未证明比胸腺退化更高杠杆

''结论'': aged lymph node 的 fibroblastic reticular cell (FRC) 失调、纤维化增加、naive T 细胞 motility 与 homeostatic turnover 降低，说明外周淋巴 niche 不是单纯的下游读出，而是一个可逆的 T 细胞维持入口。''但'': 目前公开证据更支持把它放在胸腺退化之后：胸腺退化能解释 naive pool 补给源头，而外周 niche 更像维持与筛选回路；两者都可逆，但尚无寿命/healthspan 终点证明外周 niche 修复优于胸腺重建。''可复用判断'': 评估免疫长寿候选时，先问三件事：# 是否改变细胞补给源（胸腺）；# 是否修复外周生存/筛选环境（淋巴 niche）；# 是否已有系统性衰老或寿命终点。只有前两者之一为真，仍不足以升级为已验证长寿瓶颈。