Peripheral T-cell quality control can reach frailty, while thymic regeneration remains mainly immune-readout level

外周 T 细胞质量控制比胸腺/淋巴 niche 更早触及跨器官衰老终点，但两者都还不是寿命证据

''结论'': 目前公开原始研究里，外周 T 细胞质量控制已经能碰到更下游的系统性终点（例如 old mice 的 frailty、肌肉线粒体结构与功能），而胸腺重建/增强主要仍停留在 naive T-cell 输出与免疫应答增强；两条路线都缺乏直接寿命终点。

''可复用判断''：当比较免疫长寿候选时，优先看三层证据：# 是否恢复补给源（胸腺）；# 是否改善外周质量控制（T 细胞存活/代谢/抗凋亡）；# 是否触及跨器官健康寿命终点（frailty、运动/肌肉功能、感染存活、炎症负担）。若候选只到免疫读出，仍应视为“上游入口”，而非已验证的长寿瓶颈。

''当前对比''：
# T-cell Bcl-xL overexpression：已报告降低炎症、保留肌肉线粒体完整性与功能，并延缓 frailty。
# TEC-focused thymic regeneration：已报告恢复 naive T-cell output、改善 T-cell-dependent immune responses；公开摘要中未见寿命/广义 healthspan 终点。