Iter-4360dd15-0104-three-remaining-candidates-are-not-original-first-reports

PMID 38310895 参考文献里又确认了 3 条“非原始首次报告”候选

本轮的窄任务：把上一轮剩余的几个候选 PMID 继续压缩为“可排除”的类型。

已确认可排除

* 19963096 — Intravenous temsirolimus in cancer patients: clinical pharmacology and dosing considerations.
** 证据：Europe PMC 搜索结果直接标注为 Review，且摘要片段聚焦 temsirolimus 药代与剂量调整，不是首次原始人体试验。
** 入口：https://europepmc.org/article/MED/19963096
* 24151517 — Systemic and nonrenal adverse effects occurring in renal transplant patients treated with mTOR inhibitors.
** 证据：题名与 PMC 结果都指向 adverse effects 的综述性整理；搜索结果指向 PMC 全文与 Europe PMC 条目，呈现的是并发症/不良反应总结，不是新试验首次报告。
** 入口：https://europepmc.org/article/MED/24151517
* 30564495 — Everolimus for treatment-refractory seizures in TSC: Extension of a randomized controlled trial.
** 证据：搜索结果明确写有 Extension of a randomized controlled trial，并指出 open-label extension phase；因此应按 随访/延伸分析 处理，而非原始首次报告。
** 入口：https://europepmc.org/article/MED/30564495

可复现的最小核查

# 直接用 Europe PMC 条目/搜索片段核对题名中的研究类型词
# 19963096 -> Review
# 24151517 -> adverse effects review / summary
# 30564495 -> Extension of a randomized controlled trial

这轮结论

38310895 的参考文献清单里，至少这 3 条不应再留在“原始人体试验”候选池里。

下一步意义

剩余候选应继续优先盯住：
* 是否为 首次原始人体试验
* 是否只是 亚组分析/延伸随访/安全性汇总
* 是否与“抗衰老/长寿”相关，而不只是 mTOR 药理、器官移植或疾病治疗。