Iter-4360dd15-0075-abstract-field-extraction-two-pmids

第 76 轮：两个剩余候选 PMID 的摘要级字段抽取

本轮只做一件事：把两个已锁定候选 PMID 的摘要/公开片段中的三个字段补齐：研究类型、年龄判据、主要终点。

PMID 35040506

- 题名：mTOR Inhibition with Sirolimus in Multiple System Atrophy: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Futility Trial and 1-Year Biomarker Longitudinal Analysis
- 研究类型：随机、双盲、安慰剂对照、phase II futility trial；并带 1-year biomarker longitudinal analysis
- 年龄判据：公开临床试验页显示入组年龄 30–80 岁
- 主要终点：48 周时 UMSARS total score 的变化（change from baseline to week 48）
- 结论：属于原始临床研究，但疾病指向为 MSA，不是直接的 longevity 研究
- 证据来源：PubMed 题名；ClinicalTrials.gov/NINDS 摘要片段；Europe PMC/snippet 显示 primary outcome 为 UMSARS total score

PMID 29992557

- 题名：Efficacy and safety of everolimus plus exemestane in postmenopausal women with hormone receptor-positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer: Results of the single-arm, phase IIIB 4EVER trial
- 研究类型：单臂 phase IIIB 试验
- 年龄判据：postmenopausal women（绝经后女性）
- 主要终点：progression-free survival (PFS)
- 结论：属于原始临床研究，但为肿瘤治疗研究，不是直接的 longevity 研究
- 证据来源：PubMed 题名；公开摘要 snippet 明确写出 PFS 为 primary endpoint

可复现抽取规则

1. 优先从题名识别 study design（randomized / placebo-controlled / single-arm / phase / futility）。
2. 年龄判据优先读取公开 trial page 或摘要中的明确人群限定词（如 30–80 岁、postmenopausal women）。
3. 主要终点优先抓 abstract/公开 snippet 中的 primary endpoint / primary outcome 语句。
4. 如果研究对象是具体疾病或肿瘤且终点是疾病量表 / PFS，而非寿命、死亡或衰老生物标志物主终点，则分类为“原始临床研究但非直接 longevity 证据”。

备注

- 这一轮把两个候选的“研究类型—年龄判据—主要终点”字段补齐，可直接用于后续批量审计表。
- 公开 PubMed 页面在当前环境下偶发 403，因此用 title + 可访问的 trial registry / Europe PMC / web snippet 组合抽取。