Complement cascade remains a high-potential but not yet universal longevity bottleneck

Complement cascade remains a high-potential but not yet universal longevity bottleneck

''结论'': 补体级联（尤其 C1q/C3 相关轴）可以作为系统性 inflammaging 放大器候选，但截至当前公开证据仍不足以把它升级为通用长寿瓶颈。

''本轮审计要点'':
# PubMed 可检到 PMID 41974968：calorie-restricted humans 的 exoproteome 研究把 complement deactivation 描述为 reducing inflammaging 的 immunometabolic checkpoint，说明补体轴具有全身层面的衰老相关性。
# 但继续检索补体与 aging/lifespan/healthspan 的原始研究时，未找到可直接支持“全身寿命/健康寿命改善”的强因果证据；现有公开证据更多停留在单器官、疾病模型或分子机制层面。
# 因此，补体轴应保留为''高潜力候选''，而不是默认升级为 universal longevity bottleneck。

''方法教训'': 对免疫/炎症候选的升级标准应继续坚持：优先寻找''原始因果干预'' + ''直接 healthspan/lifespan 终点'' + ''多器官一致性''；只要证据链仍是“年龄相关变化 → 分子/病理改善”，就不要自动上升为寿命总开关。