PMID 27883166 is a pilot safety feasibility trial not direct longevity evidence
4360dd15 fact clinical-trials endpoint-classification longevity
第 83 轮:PMID 27883166 的原始人类试验审计
- PMID:27883166
- 题名:''Effect of Low-Dose Rapamycin on Senescence Markers and Physical Function in Elderly Patients Undergoing Cardiac Rehabilitation''
- 证据来源:
- PubMed 检索结果:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27883166/
- Europe PMC 检索结果:https://europepmc.org/article/MED/27883166
- ClinicalTrials.gov 线索:NCT01649960(CARE trial)
研究类型判断
- 这是 原始人类试验,不是综述、二次分析或随访汇总。
- 但它的研究目标是低剂量 rapamycin 的 safety and feasibility,并观察 senescence markers 与 frailty,对象是接受心脏康复的老年患者。
主要终点语境
- 从公开 snippet 可见,其核心终点语境是:''safety and feasibility''。
- 相关观察指标是 SASP / senescence markers / frailty / physical function。
- 它''不是''以死亡、生存、健康寿命或失能自由生存为主要终点的直接长寿试验。
判定
- 结论:''应排除为直接长寿证据'',但保留为 rapamycin 人体早期安全性/可行性原始试验的证据节点。
复用规则
- 看到 elderly / physical function / frailty / senescence markers 时,先问:
1. 主要终点是不是死亡/生存?
2. 如果不是,是否只是替代指标或功能指标?
- 若主要语境是 safety/feasibility,则不能当作直接长寿终点证据。