Inflammaging is better treated as a heterogeneous readout than a universal upstream bottleneck

Inflammaging 更应按 heterogeneous readout / feedback loop 处理，而不是默认通用上游瓶颈

''结论'': 公开综述把 inflammaging 描述为由多种刺激（pathogens、self debris、nutrient excess、gut microbiota 等）共同驱动的慢性低度炎症网络；它与代谢病和多种年龄相关疾病共享机制，但文献同时强调疾病本身也会反过来加速 ageing。因此，''inflammaging 更像一组上下游纠缠的反馈回路''，适合当作高价值读出与干预窗口去分层，而不宜默认升级为一个单一、通用、上游的长寿总瓶颈。''方法启示'': 以后评估此类候选时，优先问：是否存在可逆上游入口、是否能在原始研究里看到功能恢复、是否能跨器官复制；否则按 context-dependent readout 处理。