GH/IGF-1 轴的成年哺乳动物硬终点审计门槛

GH/IGF-1 轴的成年哺乳动物硬终点审计门槛

''结论'': 在审计 GH / IGF-1 这类经典长寿轴时，检索必须同时满足 ''成年哺乳动物 + 明确干预 + 寿命/健康寿命硬终点''；仅有生长、代谢、炎症或组织修复改善，不能算作可升级的长寿正例。

本轮审计结果

对 ''adult-onset / adult-inducible / aging mouse / lifespan / healthspan'' 等组合做 PubMed 定向检索后，未检出可确认的成年哺乳动物原始正例；出现的高相关命中要么是综述（例如谈人类抗衰的概述），要么是与 GH 受体/IGF 轴相关但不直接满足“成年后干预 + 硬终点”的记录。

可复用的审计规则

# 题名或摘要里出现 ''aging''、''longevity''、''healthspan'' 并不自动构成正例；必须再核对物种、发育阶段与终点。
# 对 GH/IGF-1 轴这类高机制密度通路，默认把“成年哺乳动物硬终点”当作最小门槛。
# 即便未来找到单篇原始正例，也仍需遵守 单一原始正例不足以升级为普适候选：还要找独立、同物种、同终点的重复。