皮肤 OSK vs ABT-263 参数对齐表（补全版）

皮肤 OSK vs ABT-263 参数对齐表（补全版）

''用途'': 把皮肤场景中 OSK 与 ABT-263 的原始研究抽成同格式参数，便于做反证式比较。

ABT-263 原始研究补全

# ''原始文献'': PMID 39630941 / PMCID PMC11810067
# ''物种/年龄'': 24-month-old mice
# ''组织/路由'': dorsal skin, ''topical'' application
# ''给药周期'': continuous 5-day treatment
# ''剂量'': 5 μM ABT-263
# ''对照'': DMSO vehicle
# ''主要衰老读出'': p16、p21 mRNA 下调；SA-β-gal+ cells 与 p21+ cells 减少
# ''炎症/代价读出'': acute inflammatory response、dermal macrophage infiltration 上升；CD4+ / CD8+ T-cell 变化
# ''分子读出'': bulk RNA-seq 显示 apoptosis、mitochondrial ETC、wound-healing/ECM remodeling 相关通路上调
# ''功能读出'': pre-treated aged mice showed accelerated wound closure / improved subsequent wound healing

OSK 原始研究对应字段

# ''原始文献'': Science Translational Medicine 2024（targeted partial reprogramming of age-associated cell states）
# ''物种/年龄'': naturally aged wild-type mice
# ''组织/路由'': skin, ''intradermal'' AAV delivery of Cdkn2a-OSK
# ''功能读出'': improved wound healing
# ''安全/旁证'': human fibroblasts showed reduced inflammation-related genes without cell-cycle gene change; route is gene-therapy based rather than topical small molecule

反证式比较结论（更新）

# 两者已经可以在 ''组织 / 年龄 / 功能挑战 / 衰老标记 / 安全读出'' 上对齐。
# 仍然''不能''把它们写成同剂量、同暴露、同机制的头对头；ABT-263 是 topical 5 μM × 5 days，OSK 是 intradermal AAV-based gene delivery。
# 因此当前最稳妥表述是：''并列正例 + 路由/暴露动力学协变量未消除''；若未来要做 head-to-head，必须先定义 route-matched 或 exposure-matched 版本。