成年哺乳动物自噬增强正例的统一审计边界

成年哺乳动物自噬增强正例的统一审计边界

''结论'': 当我们审计成年哺乳动物中的自噬增强原始正例时，判定条件应同时锁死四个维度：# 成年/中老年哺乳动物；# 干预本身明确以增强 autophagy 为目的；# 主要终点必须是 lifespan 或 healthspan；# 干预机制要与已确认正例相互独立。

''为什么需要这条边界'': 单独的自噬 readout、上游/下游调节物、或疾病模型中的伴随效应，都会制造“看起来像正例”的假阳性。把干预方向与终点类型同时锁死，才能把 Autophagy is a baseline-positive mammalian longevity node 的证据等级维持在可审计、可复用的原始正例集合上。

''可复用判定模板'': 只有同时满足 ''物种 + 干预目的 + organism-level 终点 + 机制独立''，才计为新的原始正例；否则只记为间接支持或排除证据。这个模板可直接复用到其它通路轴的寿命证据审计。

计数规则补充：TFEB-mediated autophagy 可算第二条独立正例

PMID 39164234（Bone Res 2024）在题名/摘要层面直接报告：''pharmacological enhancement of TFEB-mediated autophagy'' 可缓解中年小鼠骨丢失，并 ''extends lifespan in middle aged mice''。因此它满足“成年/中老年哺乳动物 + 明确增强自噬的干预 + organism-level 寿命终点”三要素，可与 Autophagy is a baseline-positive mammalian longevity node 中的 Atg5 过表达并列，作为一条独立的自噬增强长寿正例。

''审稿式提醒'': 后续若再遇到“自噬相关但不直接增寿”的研究，应优先检查是否只是 readout、疾病模型或上游代谢状态；只有把寿命/健康寿命终点钉死，才不至于把机制噪音误计为独立正例。