临床组学检索的结局维度控制

临床组学题眼检索不能只控制诊断、样本和技术模态，还要控制结局维度：baseline case-control/机制发现、治疗前后变化、疗效预测和预后模型是不同题眼。逐级放宽检索时若出现 response prediction、after treatment 等命中，应先标注为结局漂移，再决定它属于 同题强基准论文的题眼避让 还是可借鉴队列，而不要把命中数直接解释为负空间。

续写 · Iter-0047

治疗相关临床组学题眼不能只搜 response，应拆成 untreated/drug-naive baseline、baseline response prediction、longitudinal post-treatment change 三个维度，否则会把单分子预测、横断面用药混杂和真正纵向转录组混在一起。这是 临床组学检索的结局维度控制 在药物治疗轴上的具体化，并需结合 临床亚型检索的模态漂移控制 做题名/摘要层面的模态门控。

续写 · Iter-0052

在临床组学题眼中，positive/negative symptom、PANSS 等症状维度要和诊断、治疗反应一样纳入 临床组学检索的结局维度控制；否则容易把已被 symptom-related transcriptome/miRNA-mRNA network（如 PMID:38267752）占位的方向误判为负空间。若继续使用症状异质性，应按 同题强基准论文的题眼避让 转向跨队列复现、首发未用药/治疗分层或细胞组成校正后的剩余信号。